崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)上下游首營企業(yè)、首營品種資質(zhì)的審核、建檔以及整理歸檔,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管;
2.檢查并監(jiān)督藥品采購、收驗(yàn)貨、銷退貨、儲存與運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
3.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息收集與建檔;
4.對員工培訓(xùn)檔案文件以及健康檔案等質(zhì)量檔案文件的歸檔與整理;
5.協(xié)助完成管理的體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估,并監(jiān)督改進(jìn)實(shí)施情況;
6.負(fù)責(zé)做好各類質(zhì)量記錄、臺帳、總結(jié)、報(bào)告;
7.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事宜。
任職要求:
1.中藥學(xué)、藥學(xué)大專以上或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上,藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱;
2.必須有1-3年以上醫(yī)藥公司質(zhì)管崗位相關(guān)經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉 GSP相關(guān)法律法規(guī);
4.能熟練操作ERP、WMS等醫(yī)藥軟件;
5.工作積極主動、認(rèn)真負(fù)責(zé)、學(xué)習(xí)能力佳、富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。