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1、負責臨床項目的整體實施，包括項目啟動、過程監(jiān)查和管理、項目關閉等；
2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓；
3、嚴格執(zhí)行項目文件要求，確保試驗文件的質量、進度等，并在目標計劃期限內有效回收；
4、研究單位和相關專家的溝通和關系維護；
5、負責臨床試驗相關文件的及時正確管理和存檔。
任職要求：
1、學歷：本科學歷及以上；
2、專業(yè)：臨床醫(yī)學、臨床藥理或相關專業(yè)；
3、經驗：2年以上同崗位工作經驗，有3個及以上完整項目經驗優(yōu)先；
4、技能：熟悉GCP及藥品注冊相關法規(guī)，熟悉臨床研究的全流程；
5、其他：辦公軟件操作熟練，有一定的英文基礎；良好的溝通協(xié)調能力以及較強的時間管理能力。