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1.負(fù)責(zé)執(zhí)行國(guó)家藥品管理法規(guī)及企業(yè)質(zhì)量管理體系文件，包括藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。
2.負(fù)責(zé)冷鏈物流監(jiān)管，定期檢查冷鏈設(shè)備（如冷藏車、冷藏箱）的驗(yàn)證與維護(hù)；
3.通過巡查和抽檢發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，監(jiān)督糾正違規(guī)操作，對(duì)不合格藥品進(jìn)行確認(rèn)、報(bào)損及銷毀監(jiān)督；
4.組織質(zhì)量培訓(xùn)，收集藥品不良反應(yīng)、客戶投訴等信息，定期形成質(zhì)量分析報(bào)告。