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崗位職責
1、負責研發(fā)部門原始記錄的審核、管理
（1）研發(fā)實驗記錄本規(guī)范性、完整性、數(shù)據(jù)真實性審核、抽查，并形成記錄和報告；
（2）研發(fā)輔助記錄及時性、真實性、完整性抽查；

2、負責研發(fā)質(zhì)量體系的運行、管理及監(jiān)督
（1）參與建立研發(fā)體系文件，起草體系SOP；
（2）負責研發(fā)質(zhì)量體系的運行及維護，如偏差調(diào)查、變更管理等；
（3）監(jiān)督研發(fā)體系文件的執(zhí)行，并形成記錄和報告；
3、負責研發(fā)分析方法資料的審核
（1）審核分析方法驗證方案和報告
（2）審核分析操作規(guī)程SOPs
（3）藥典、法規(guī)標準方法的確認工作審核，包括操作規(guī)程及草案的起草，培訓，組織，實施，并最終形成報告.
4、 參與組織研發(fā)現(xiàn)場核查及各種資料的現(xiàn)場準備。

任職資格：
1、制藥/藥學專業(yè)，本科以上學歷；
2、兩年以上研發(fā)實驗室工作經(jīng)驗或兩年以上藥企QC或QA工作經(jīng)驗；
3、能熟練分析HPLC、GC、UV、溶出儀等分析儀器的圖譜和數(shù)據(jù)等；
4、能熟練使用office 辦公軟件；
5、做事認真、負責、耐心，有較強領(lǐng)悟能力、理解能力；
6、熟悉2010版GMP、2020版藥典等
7、有良好的團隊合作精神、溝通協(xié)調(diào)能力，原則性強