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工作職責(zé)： 根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作 1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作； 2. 協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔； 3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等； 4. 協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作； 5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄； 6. 在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表（需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外）； 7. 協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。 任職要求： 1. 要求醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，藥師、護(hù)士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮，有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 2. 了解藥物臨床試驗(yàn)工作流程，喜歡從事臨床科研工作； 3. 具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神； 4. 有責(zé)任心，積極進(jìn)取，謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)； 5. 能熟練應(yīng)用office等辦公軟件。