工作職責(zé) :
1、負(fù)責(zé)無(wú)源產(chǎn)品的質(zhì)量評(píng)價(jià),包括產(chǎn)品評(píng)價(jià)方法的建立、維護(hù)、優(yōu)化和有效性評(píng)價(jià),產(chǎn)品生命周期中的設(shè)計(jì)/更改驗(yàn)證,產(chǎn)品貨架壽命驗(yàn)證,原材料質(zhì)量評(píng)價(jià)等。
2、負(fù)責(zé)無(wú)源產(chǎn)品的質(zhì)量控制,包括檢驗(yàn)點(diǎn)的建立、質(zhì)量控制計(jì)劃的制定和實(shí)施。及時(shí)處理產(chǎn)品質(zhì)量異常,保障產(chǎn)品質(zhì)量符合性。負(fù)責(zé)設(shè)備計(jì)量工作;
3、主導(dǎo)產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)管控工作,參與如DFMEA、PFMEA等工作,確保產(chǎn)品相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)處于可接受范圍內(nèi);
4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品滅菌工藝開(kāi)發(fā)及滅菌過(guò)程確認(rèn);
5、負(fù)責(zé)日常滅菌放行、滅菌相關(guān)變更及滅菌異常處理;
6、參與生物學(xué)評(píng)估評(píng)審;
7、把關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程記錄和文件合規(guī)性,形成產(chǎn)品批記錄,確保生產(chǎn)過(guò)程符合法規(guī)要求;
8、參與工藝驗(yàn)證工作,把關(guān)工藝變更風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和評(píng)價(jià)完整性。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷;機(jī)械設(shè)計(jì),材料,化學(xué),藥學(xué)等理工科3年以上醫(yī)療行業(yè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2、熟悉質(zhì)量管控基本理論和知識(shí)
3、了解醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)
4、了解醫(yī)療器械產(chǎn)品生命周期流程
5、有球囊、導(dǎo)管鞘類(lèi)產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
6、熟悉質(zhì)量分析和改進(jìn)工具
7、工資可面議