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崗位職責(zé)： 1. 對(duì)中藥飲片生產(chǎn)過程進(jìn)行日常質(zhì)量監(jiān)督，檢查生產(chǎn)操作是否符合標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和 GMP 要求。 2. 協(xié)助 QA 主任進(jìn)行質(zhì)量體系文件的起草、修訂和執(zhí)行，確保文件記錄完整、準(zhǔn)確。 3. 參與質(zhì)量審計(jì)、驗(yàn)證等工作，跟蹤整改措施的落實(shí)情況。 4. 及時(shí)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告質(zhì)量問題，協(xié)助調(diào)查分析原因并提出改進(jìn)建議。 任職要求： 1. 有藥品質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，中藥學(xué)或藥學(xué)專業(yè)優(yōu)先。 2. 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），了解質(zhì)量控制基本流程和方法。 3. 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。