崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期或上市前注冊申報(bào)過程中的臨床評價(jià)事項(xiàng);臨床評價(jià)決策思路的確定,執(zhí)行方案/方法的制定;臨床評價(jià)報(bào)告及其關(guān)聯(lián)文件撰寫及管理;
2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)驗(yàn)證與確認(rèn)活動中的某些驗(yàn)證/確認(rèn)事項(xiàng)的進(jìn)行,包括驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告的制定、撰寫或?qū)徍?;?yàn)證實(shí)驗(yàn)實(shí)施的協(xié)作或指導(dǎo)等;
3.負(fù)責(zé)豁免臨床評價(jià)資料、醫(yī)療器械臨床評價(jià)資料(同品種比對和接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)),及其關(guān)聯(lián)文件、附件的質(zhì)量控制;
4.負(fù)責(zé)臨床前研究方案,包括但不限于臺架試驗(yàn)、仿真研究、離體組織量效關(guān)系研究、動物試驗(yàn)研究方案審核反饋內(nèi)容的質(zhì)量控制;
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1.教育程度:本科及以上學(xué)歷,工科或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.經(jīng)驗(yàn):有無源、有源醫(yī)療器械臨床評價(jià)工作經(jīng)驗(yàn)、臨床前研究方案制定經(jīng)驗(yàn)。工作年限3年及以上,完成醫(yī)療器械取證10張及以上,有多次獨(dú)立審評咨詢經(jīng)驗(yàn);
3.特殊知識:熟悉材料工程、生物醫(yī)學(xué)工程、臨床醫(yī)學(xué)/基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析等相關(guān)知識,了解醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)、臨床應(yīng)用、臨床研究和臨床評價(jià)相關(guān)知識或方法學(xué),掌握醫(yī)療器械開發(fā)、臨床研究、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析的基本知識;熟悉醫(yī)療器械注冊流程和相關(guān)要求;
4.技能:良好的業(yè)務(wù)能力、溝通協(xié)調(diào)能力、合作能力、口頭表達(dá)和書面表達(dá)能力;思路清晰,有較強(qiáng)的快速學(xué)習(xí)、計(jì)劃及執(zhí)行能力;
5.具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和創(chuàng)新精神。