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更新于 9月23日

注冊(cè)經(jīng)理

1.5-3萬(wàn)
  • 臨沂臨沭縣
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)原料藥仿制藥注冊(cè)
崗位職責(zé):
1. 參與制訂公司產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目工作方案,保證產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目計(jì)劃落地實(shí)施。

2. 承擔(dān)研發(fā)項(xiàng)目法規(guī)支持與國(guó)內(nèi)外注冊(cè)申報(bào),參與制定項(xiàng)目注冊(cè)策略,組織申報(bào)資料撰寫(xiě)、整理、審核,按計(jì)劃遞交,與監(jiān)管部門的溝通協(xié)調(diào),跟進(jìn)審評(píng)/審批進(jìn)展,盡早獲得各類注冊(cè)批文。

3. 負(fù)責(zé)注冊(cè)部相關(guān)管理體系文件的制定及監(jiān)督運(yùn)行。

4. 定期監(jiān)測(cè)國(guó)內(nèi)外注冊(cè)法規(guī)變化,分析評(píng)估國(guó)內(nèi)外法規(guī)變化對(duì)項(xiàng)目研發(fā)策略的影響,及時(shí)更新和反饋到各部門,并與項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)討論,提供法規(guī)建議與支持。

5. 建立并維護(hù)與藥監(jiān)局、CDE、審核查驗(yàn)中心、藥檢所、藥典委等各級(jí)監(jiān)管機(jī)構(gòu)之間的良好溝通關(guān)系。


崗位要求:

1.至少具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

2.5年及以上國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn),熟悉并掌握國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī),熟悉ICH及國(guó)內(nèi)外各類技術(shù)指導(dǎo)原則。

3.熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)流程和各個(gè)環(huán)節(jié),與相關(guān)政府部門聯(lián)系暢通,熟悉申報(bào)資料撰寫(xiě)及具有對(duì)申報(bào)資料審核的能力。

4.年齡三十歲以上,性別不限,身體健康。

工作地點(diǎn)

臨沂臨沭縣金沂蒙集團(tuán)

職位發(fā)布者

薛先生/人力資源部

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公司Logo山東金久藥業(yè)有限公司
山東金久藥業(yè)有限公司位于山東省臨沂市臨沭縣,是一家專注于藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司聚焦化學(xué)原料藥及制劑研發(fā)、生產(chǎn)領(lǐng)域,業(yè)務(wù)涵蓋藥品工藝開(kāi)發(fā)、規(guī)模化生產(chǎn)、質(zhì)量檢測(cè)及供應(yīng)鏈管理等全流程環(huán)節(jié),致力于為醫(yī)療健康行業(yè)提供安全可靠的醫(yī)藥產(chǎn)品。企業(yè)嚴(yán)格遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),配備專業(yè)化的生產(chǎn)管理團(tuán)隊(duì)與質(zhì)量檢測(cè)體系,通過(guò)精細(xì)化的車間管理與標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程保障產(chǎn)品品質(zhì)。核心團(tuán)隊(duì)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域擁有豐富的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn),能夠高效整合研發(fā)、生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)及國(guó)際貿(mào)易資源,構(gòu)建覆蓋原料采購(gòu)、生產(chǎn)加工到市場(chǎng)供應(yīng)的完整產(chǎn)業(yè)鏈條。公司現(xiàn)階段重點(diǎn)推進(jìn)智能化生產(chǎn)設(shè)備升級(jí)與國(guó)際化市場(chǎng)布局,持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程,強(qiáng)化質(zhì)量管控能力。我們始終秉持"科學(xué)為本、質(zhì)量為先"的經(jīng)營(yíng)理念,注重人才培養(yǎng)與技術(shù)創(chuàng)新,致力于成為醫(yī)藥健康領(lǐng)域值得信賴的合作伙伴。
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