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武漢康藍藥業(yè)有限公司注冊成立于2014年1月，公司位于武漢東湖高新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新二路388號加速器C7棟。公司專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營，主要研發(fā)和生產(chǎn)產(chǎn)品方向為抗腫瘤藥物及高技術(shù)、高價值藥物。公司按GMP、cGMP、EUGMP規(guī)范標準建設(shè)的研發(fā)和生產(chǎn)，工廠己于2014年9月竣工投產(chǎn)。按國內(nèi)外藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范標準建有細胞毒性抗腫瘤藥物生產(chǎn)車間和非細胞毒性其他類藥物生產(chǎn)車間；1T/H的純化水系統(tǒng)采用二級反滲透和EDI處理，符合USP、EP、CP標準。配套建立了完善的分析檢測系統(tǒng)，可滿足化學分析、儀器分析、微生物和無菌檢測、穩(wěn)定性研究等分析檢測和研究。分析檢測中心配備了HPLC：Agilent1260、SSI1500；GC：Agilent 7890B/7697A、GC2020；IR:USA PerkinElmer； UV:TU-1810、SGW-2自動恒溫旋光儀等先進的分析檢測儀器設(shè)備，以及可滿足各項其他分析檢測研究的相關(guān)儀器設(shè)備?？邓{藥業(yè)按GMP、cGMP、EUGMP規(guī)范標準建立了科學完善的物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、設(shè)備管理、衛(wèi)生管理以及研發(fā)注冊管理系統(tǒng)文件，從研發(fā)至生產(chǎn)經(jīng)營嚴格按GMP、cGMP、EUGMP標準運行管理，確保公司生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP規(guī)范要求。