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一、工作職責(zé)
1.起草、修訂本崗位的相關(guān)文件。
2.負責(zé)QC各崗位記錄、臺帳的收集、整理工作，并進行歸檔。
3.負責(zé)QC各崗位文件的制定、修訂、分發(fā)、檢查工作。
4.負責(zé)樣品的接收、發(fā)放、回收、銷毀工作。
5.負責(zé)各類樣品留樣和穩(wěn)定性樣品等管理工作。
6.負責(zé)對照品、對照培養(yǎng)基、標準品的接收、發(fā)放、觀察和銷毀工作。
7.負責(zé)外購各類化學(xué)試劑、試液、培養(yǎng)基的接收、發(fā)放、觀察和銷毀工作。
8.負責(zé)QC實驗室標準查新工作。
9.負責(zé)對計量器具進行巡檢，保證儀器設(shè)備在計劃的日期內(nèi)完成的校準及確認，負責(zé)微生物室儀器設(shè)備管理和實驗室固定資產(chǎn)盤點工作。
10.負責(zé)實驗室鐘表校準的管理工作。
11.負責(zé)本崗位各類數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和總結(jié)，作好信息反饋工作。
12.愛護實驗室的各類儀器、設(shè)施、設(shè)備，維護實驗室的清潔衛(wèi)生。
13.負責(zé)QC實驗室圖書、資料管理工作。
14.負責(zé)質(zhì)量控制部的各項培訓(xùn)工作。
15.參與公司或部門的各類相關(guān)培訓(xùn)。
積極與他人協(xié)作，完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
二、任職條件
1.藥學(xué)、藥分或制藥等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷。具備GMP、ISO9001體2.系培訓(xùn)經(jīng)歷，具有GMP、ISO9001體系意識。
3.有一年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗。
4.熟練使用計算機辦公軟件。