職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)藥物研發(fā)過程中質(zhì)量分析方法的開發(fā)和優(yōu)化;
2.負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目的質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證;
3.記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性; ?
4.熟練使用實(shí)驗(yàn)室常規(guī)分析儀器,并能進(jìn)行日常維護(hù)、保養(yǎng);?
5.熟練進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計,合理安排時間,控制研究進(jìn)度,高效完成實(shí)驗(yàn)工作;
任職要求: ?
1. 藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷; ?
2.三年以上分析研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); ?
3. 熟練使用HPLC\GC\KF水分等儀器;?
4.工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)、有責(zé)任心,具有良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊協(xié)作精神。