中国僵尸片,亚洲欧美国产另类视频,亚洲精品无码人妻无码,亚洲有码转帖,亚洲欧美精品伊人久久,97精品依人久久久

1.確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊 批準的要求和質(zhì)量標準。 2.確保在產(chǎn)品放行前批記錄已完成審核。 3.確保QC人員完成所有必要的檢驗。 4.監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護，以保持其良好的運行狀態(tài)。 5.負責審核、批準GMP體系文件類文件，批準產(chǎn)品工藝規(guī)程、原版空白批生產(chǎn)、批包裝記錄，批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理類、以及發(fā)運與召回相關(guān)文件。 6.負責審核供應商年度現(xiàn)場審計計劃、供應商現(xiàn)場審計報告、合格供應商目錄、新供應商資格審查結(jié)論、供應商質(zhì)量協(xié)議、供應商年度回顧。評估和批準物料供應商。組織實施供應商現(xiàn)場審計。 7.確保完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認/驗證方案和報告。負責批準年度驗證總計劃。組織實施年度驗證總計劃。 8.負責審核、批準包裝、文件、廠房與設(shè)施、設(shè)備、工藝、檢驗方法、驗證、投訴、退貨等發(fā)起的所有變更申請。審核和批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。組織實施變更計劃（方案）。 9.負責指導、督促Q(mào)A、QC及時、有效地處理所有異常情況、偏差。確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理。