崗位職責(zé):
1、負責(zé)組織起草、審核檢查標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及實驗室管理相應(yīng)的SMP和SOP,并監(jiān)督檢查執(zhí)行情況;
2、負責(zé)QC實驗室整體日常工作的協(xié)調(diào)安排,督促檢查工作完成情況及完成質(zhì)量,確保檢驗結(jié)果的真實和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠;
3、負責(zé)檢驗工作的組織協(xié)調(diào),并負責(zé)核發(fā)檢驗報告單,對職責(zé)范圍內(nèi)的工作及結(jié)果負責(zé);
4、負責(zé)檢驗儀器的驗證工作,參與工藝、設(shè)施設(shè)備、清潔等驗證工作;
5、參與偏差調(diào)查,主持實驗室超標(biāo)調(diào)查;
6、負責(zé)QC檢驗人員工作的指導(dǎo)、業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)和考核,不斷改善工作效率和工作質(zhì)量,提高業(yè)務(wù)水平。
7、按要求完成集團及公司交辦的各項工作。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.具有三年以上質(zhì)量管理相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
3.熟練掌握《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)等相關(guān)法律法規(guī);
4.具有較強的抗壓能力,良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神;
5.具備良好的職業(yè)道德操守和敬業(yè)精神。
注:聘用條件可在此基礎(chǔ)面議。