崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的設(shè)計(jì)與優(yōu)化,確保在售產(chǎn)品符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)要求;
2、組織內(nèi)部質(zhì)量審核,監(jiān)督各部門(mén)執(zhí)行質(zhì)量程序,提升整體質(zhì)量管理水平;
3、負(fù)責(zé)注冊(cè)新產(chǎn)品(有源/體外診斷試劑)質(zhì)量體系相關(guān)文件梳理,保障完整可追溯,有獨(dú)立迎檢能力;
4、新產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)文檔梳理,確保符合內(nèi)部管理流程及法規(guī)要求;
5、協(xié)助進(jìn)行供應(yīng)商質(zhì)量管理,確保供應(yīng)鏈環(huán)節(jié)符合質(zhì)量要求;
6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物醫(yī)學(xué)工程、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、熟悉醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊(cè)流程及相關(guān)法規(guī);
3、具備2年以上醫(yī)療器械注冊(cè)/質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有獨(dú)立迎檢能力,有內(nèi)審資格證;
4、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和問(wèn)題解決能力,能夠在壓力下保持高效工作。