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職責(zé)描述：
1、全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作；
2、制定公司質(zhì)量目標(biāo)及質(zhì)量方針，推進(jìn)公司生產(chǎn)活動全過程的質(zhì)量管理工作，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性；
3、對工廠生產(chǎn)活動進(jìn)行監(jiān)督審核，解決生產(chǎn)過程中偏差；
4、指導(dǎo)QC主管組織化驗(yàn)室的日常管理工作，使化驗(yàn)室管理工作規(guī)范，檢驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠；
5、確保公司所有原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程，符合GMP的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
6、組織開展對原輔料、包裝材料等供應(yīng)商的資質(zhì)審核評估工作，確保公司采購原材料的安全、有效，防范因采購?fù)緩讲缓戏ńo公司帶來的法律風(fēng)險(xiǎn)；
7、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗(yàn)證；
8、協(xié)助相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的審核，協(xié)助驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告的審核。
任職要求：
1、醫(yī)藥、制藥 或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有固體制劑、液體制劑、中藥制劑經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、有質(zhì)量授權(quán)人資格證，熟悉GMP規(guī)范。
4、具有高度的責(zé)任心及較強(qiáng)的溝通能力，具備良好的團(tuán)隊(duì)精神和職業(yè)素養(yǎng)。
5、具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
6、 專業(yè)知識扎實(shí)，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。