職位描述
疫苗生物藥抗體藥生物分析GLP
崗位職責(zé):
1、全面負責(zé)大分子藥物TK及PK國際專題的實施；
2、制定實驗方案并執(zhí)行，分析研究結(jié)果，并撰寫總結(jié)報告；
3、解決實驗中出現(xiàn)的意外情況；
4、及時處理質(zhì)量管理部門提出的問題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合GLP要求；
5、實驗結(jié)束后，確保將專題相關(guān)的資料歸檔保存。
任職要求：
1、碩士以上學(xué)歷，免疫學(xué)、分子生物學(xué)、藥理學(xué)、藥代動力學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、 3年以上CRO公司相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、能夠獨立設(shè)計實驗方案，管理專題并書寫報告， 有FDA項目申報經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
4、英語可以作為工作語言，聽說讀寫精通。
工作地點
太倉市昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司
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職位發(fā)布者
佘瀅/人事經(jīng)理
立即溝通
北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務(wù)最大的機構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務(wù)；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，設(shè)施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設(shè)施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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