崗位職責(zé):
1、獨(dú)立負(fù)責(zé)醫(yī)藥產(chǎn)品注冊資料準(zhǔn)備﹑審核及申報工作;
2、獨(dú)立跟蹤項目申報進(jìn)度,解決研究與申報之間遇到的矛盾問題;
3、負(fù)責(zé)與政府相關(guān)部門進(jìn)行溝通,了解項目進(jìn)度,解決研究與申報之間遇到的矛盾問題;
4、確保所負(fù)責(zé)項目資料的完整性、準(zhǔn)確性,并及時歸檔;
5、確保注冊項目在合同約定的時限內(nèi)進(jìn)行和完成;
6、定期參加項目組內(nèi)部會議,及客戶溝通會議;
7、建立與藥政當(dāng)局、審評機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)等良好的業(yè)務(wù)關(guān)系;
8、協(xié)助商務(wù)部門尋求新項目合作及業(yè)務(wù)客戶拓展;
9、完成上級交辦的其他工作,如人員管理工作。
任職要求:
1、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件;
2、熟悉申報綜述資料的撰寫及對申報資料審核的能力;
3、熟悉藥品注冊申報中的各個環(huán)節(jié);
4、能獨(dú)立處理或解決藥品申報注冊過程中的有關(guān)問題;
5、能借助工具查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料,英文讀寫電子郵件與相關(guān)研究文獻(xiàn)無障礙,具備良好的聽說能力,能無障礙溝通;
6、熟練應(yīng)用各種辦公軟件;
具備及熟悉申報綜述資料的撰寫和科學(xué)報告寫作及具有對申報資料審核能力