崗位職責:
1、負責臨床前研究項目的毒理研究方案制定、研究質(zhì)量和進度控制、關鍵技術(shù)難題解決等研發(fā)環(huán)節(jié)的全過程管理;
2、對在研品種進行準確的安全性評價和分析研究潛在的臨床毒性;
3、負責GLP毒理試驗方案和正式報告的審閱、修訂工作,指導藥理毒理申報資料撰寫;
4、與客戶進行溝通,推進項目進展;
5、帶領實驗操作及技術(shù);
6、公司安排的其他工作。
任職資格:
1、藥理學、毒理學等相關專業(yè)本科及以上學歷;
2、了解新藥開發(fā)模式和流程,具有GLP毒理知識及毒理試驗經(jīng)驗,能夠組織和協(xié)調(diào)臨床前毒理相關研究工作的開展和落實;
3、了解國內(nèi)外GLP的法規(guī)要求和臨床前安全性評價相關指導原則;
4、了解新藥研發(fā)流程,毒理與藥效、藥代等研究的相互聯(lián)系,善于銜接相關研發(fā)環(huán)節(jié)、推動系統(tǒng)的成藥性評價工作順利開展者優(yōu)先;
5、具有較強團隊管理能力。
職位福利:五險一金、績效獎金、加班補助、餐補、帶薪年假