崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)審核合作供應(yīng)商資質(zhì)文件(如生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品注冊(cè)文件等),確保其合法合規(guī)。
2、審核供應(yīng)商提供的質(zhì)量相關(guān)文件(如檢驗(yàn)報(bào)告、批記錄、穩(wěn)定性數(shù)據(jù)等),確保真實(shí)性和完整性。
3、負(fù)責(zé)對(duì)合作供應(yīng)商生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行定期或不定期的質(zhì)量審計(jì)(審廠),包括GMP合規(guī)性、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制體系等。
4、監(jiān)督供應(yīng)商藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制,如原料采購(gòu)、生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)放行等環(huán)節(jié)。
6、收集供應(yīng)商質(zhì)量相關(guān)問題,對(duì)質(zhì)量事故、質(zhì)量問題、召回等事件進(jìn)行調(diào)查,并提出處理改進(jìn)建議并跟進(jìn)落地執(zhí)行。
7、與供應(yīng)商質(zhì)量部門對(duì)接,推動(dòng)藥品質(zhì)量問題的整改和預(yù)防措施落實(shí)。
8、定期向部門匯報(bào)供應(yīng)商質(zhì)量狀況及風(fēng)險(xiǎn)。
9、配合部門進(jìn)行供應(yīng)商評(píng)估。
任職資格:
1、藥學(xué)、制造工程相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、熟悉藥品相關(guān)法規(guī):藥品管理法、藥品管理法實(shí)施條例、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等,熟悉GMP管理。
3、有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,熟悉藥品整個(gè)生產(chǎn)工藝流程鏈路,經(jīng)歷過 GMP 認(rèn)證工作。
4、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
5、能夠堅(jiān)守原則,具備較強(qiáng)的抗壓能力。
6、能適應(yīng)高頻率全國(guó)范圍內(nèi)出差。
7、持有執(zhí)業(yè)藥師資格證優(yōu)先考慮。