職位描述
新藥原料藥有機合成結構鑒定技術分離純化技術
職位描述：
1、完成部門內部合成工藝相關實驗方案設計、進度控制，并及時完成項目各階段總結資料的撰寫及存檔；
2、負責部門項目的跨部門技術溝通及技術轉移，確保項目按照節(jié)點順利推進；
3、指導團隊完成合成工藝優(yōu)化、路線打通等工作；
4、針對項目中出現的問題進行全面分析，提出合理方案，并指導實施
5、可完成對團隊成員的日常項目指導和培訓
6、完成上級交辦的其他事宜
職位要求：
1、博士及以上學歷，有機化學、藥物化學、化工、藥學等相關專業(yè)；
2、5年以上合成工藝相關經驗，從實驗室研發(fā)到工廠放大、工藝驗證注冊申報等研發(fā)經驗，有創(chuàng)新藥工藝研發(fā)經驗者優(yōu)先；
3、能熟練查閱相關國內外化學文獻，熟悉國內外注冊法規(guī)及指導原則；
4、精通化學反應機理，能帶領團隊分析和解決問題，具備較強的項目管理能力；
5、具備較好的溝通能力和團隊合作意識，積極進取有責任心；
6、英語六級及以上，英語聽說讀寫能力流暢優(yōu)先。
工作地點
成都武侯區(qū)天府生命科技園B5
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職位發(fā)布者
張女士/HR
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百利藥業(yè)四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司一、企業(yè)介紹百利藥業(yè)是集研發(fā)、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫(yī)藥企業(yè)。公司下屬2個新藥研發(fā)中心、 5個生產企業(yè)、2個營銷企業(yè)，產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發(fā)中心為“成都研發(fā)中心”和北美“西雅圖研發(fā)中心”，“成都研發(fā)中心”聚焦國內首仿藥物的研發(fā)，已申請注冊44余個在研品種，其中首家19個，前三家16個，預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發(fā)中心”聚焦具有突破性療效的國際原創(chuàng)新藥的研發(fā)：兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段；全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準，即將進入臨床；另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段，正在或即將申報臨床。未來兩年，將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請，并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年，公司連續(xù)6年分別被工信部中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評選為“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”二十強、國資委中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院評選為“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”二十強。公司自創(chuàng)立以來一直踐行的核心價值觀：讓患者獲得健康與活力，生存的機會與希望；讓客戶獲得真誠和價值；讓員工充滿競爭力而受到業(yè)界追捧；讓企業(yè)持續(xù)健康快速成長；為所在地區(qū)的社會和經濟發(fā)展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策：公司實行行業(yè)內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策；不定期調查工資數據，根據調查結果，并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策：社會保險：公司為所有員工購買五險一金；節(jié)日禮品：公司為員工在國家法定節(jié)假日發(fā)放禮品；員工假期：員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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