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QC經(jīng)理 (MJ009885)

1-1.5萬·13薪
  • 連云港連云區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 人際關(guān)系好
  • 交通便利
  • 非常鍛煉人
  • 能學到東西

職位描述

QC化學藥新藥仿制藥
任職要求:
專業(yè)背景 本科及以上學歷,藥學、分析化學等相關(guān)專業(yè);
5年以上化驗室工作經(jīng)驗,其中至少2年團隊管理經(jīng)驗。
1.技術(shù)要求
精通儀器分析技術(shù):熟悉激光粒度儀(如馬爾文)、紅外光譜儀等設(shè)備原理及操作,具備方法開發(fā)與實驗經(jīng)驗;
數(shù)據(jù)完整性:熟悉ALCOA+原則,具備儀器合規(guī)化管理經(jīng)驗,能主導數(shù)據(jù)可靠性風險評估及整改;
熟悉偏差處理、OOS處理流程,具備調(diào)查分析異常能力;
具備LIMS實施、維護經(jīng)驗優(yōu)先。
2.法規(guī)與軟技能
熟悉GMP、FDA等法規(guī)要求,具備審計應對經(jīng)驗;
優(yōu)秀的跨部門溝通能力、問題解決能力及抗壓能力;
英語(CET-6或同等水平)。
崗位職責:
1.技術(shù)管理
主導儀器分析相關(guān)測試(如激光粒度儀、UV、IR、AA),優(yōu)化測試方法并解決技術(shù)難題;
確保儀器數(shù)據(jù)完整性,主導數(shù)據(jù)審計追蹤(Audit Trail)、電子記錄管理及數(shù)據(jù)偏差調(diào)查,符合GMP、FDA 等法規(guī)要求;
負責LIMS(實驗室信息管理系統(tǒng))的日常維護、系統(tǒng)驗證。
2.合規(guī)與質(zhì)量
主導實驗室合規(guī)體系的建立與維護,應對國內(nèi)外客戶審計及官方檢查;
制定并執(zhí)行數(shù)據(jù)完整性管理程序,確保儀器(如UV、粒度儀等)的合規(guī)使用與數(shù)據(jù)可靠性;
處理OOS(超標結(jié)果)、OOT(超常趨勢)等異常事件,推動根本原因分析與整改。
3.團隊與資源管理
負責化驗室團隊建設(shè)、培訓及績效考核,提升團隊技術(shù)能力與協(xié)作效率
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工作地點

連云港連云區(qū)經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)大浦路與東晉路交匯處 恒瑞產(chǎn)業(yè)園

職位發(fā)布者

相國勇/HR

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恒瑞醫(yī)藥(股票代碼:600276.SH,01276.HK)創(chuàng)立于1970年,是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè),聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學等領(lǐng)域進行新藥研發(fā),是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來,恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務(wù)的初心,努力守護患者健康生活和生命質(zhì)量,攻堅克難推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中,恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜;國際知名咨詢機構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單,恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜,2025年自研管線數(shù)量位居全球第二;中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”,恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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