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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)組織并維護(hù)公司GMP文件系統(tǒng)的運行，進(jìn)行文件的編碼、打印、復(fù)印、分發(fā)、收回、歸檔、銷毀、周期性的文件狀態(tài)審核等文件管理工作。包括紙質(zhì)管理與電子管理的方式。
2、組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理文件及記錄。
3、負(fù)責(zé)各部門臺賬的定制、分發(fā)和歸檔。
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的存檔管理工作。
5、負(fù)責(zé)檔案室的管理，包括批記錄和工藝規(guī)程的及時歸檔，檔案室的防蟲、防火措施維護(hù)，檔案室借閱臺賬登記，歸檔資料的定期盤點，過期批記錄等文件的銷毀。
6、負(fù)責(zé)依據(jù)生產(chǎn)指令提供紙質(zhì)版批記錄給生產(chǎn)計劃部。
7、負(fù)責(zé)灌裝、IC、環(huán)境監(jiān)測記錄的分發(fā)、回收、歸檔。
8、負(fù)責(zé)檢驗記錄的下發(fā)。
9、負(fù)責(zé)各項認(rèn)證檢查的文件資料準(zhǔn)備工作。
10、負(fù)責(zé)定期完成國內(nèi)外法規(guī)檢索。
11、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交付的各類臨時任務(wù)等。
任職要求：
1、應(yīng)具有藥學(xué)、生物或相關(guān)專業(yè)知識。
2、應(yīng)熟悉藥品質(zhì)量規(guī)范以及藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)。
3、熟練使用Office辦公軟件。
4、工作細(xì)致、踏實、有責(zé)任心；有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
5、2年工作經(jīng)驗，有在GMP企業(yè)進(jìn)行文件管理工作經(jīng)驗的人員優(yōu)先考慮