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更新于 7月25日

倉(cāng)儲(chǔ)經(jīng)理

2-2.5萬·14薪
  • 蘇州吳中區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 氛圍活躍
  • 人際關(guān)系好
  • 交通便利
  • 非常鍛煉人
  • 能學(xué)到東西

職位描述

GMP迎檢生物醫(yī)藥
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)倉(cāng)儲(chǔ)日常運(yùn)營(yíng)管理工作:做好倉(cāng)儲(chǔ)庫(kù)容管理及日常儲(chǔ)運(yùn)分析,合理布局,確保物料及產(chǎn)品合規(guī)貯存;
2、負(fù)責(zé)按計(jì)劃完成生產(chǎn)及研發(fā)任務(wù):配合采購(gòu)、銷售、車間、研發(fā)等部門完成物料及產(chǎn)品的入出庫(kù)管理;
3、負(fù)責(zé)倉(cāng)儲(chǔ)物料及成品的管控:組織安排部門員工根據(jù)SOP規(guī)定要求做好物料的驗(yàn)收、請(qǐng)驗(yàn)、貯存及發(fā)放管理;核實(shí)更新物料的質(zhì)檢狀態(tài),對(duì)物料的效期進(jìn)行管理,按規(guī)定對(duì)過效期、版面變更及不合格物料進(jìn)行處理;
4、負(fù)責(zé)部門質(zhì)量管理體系的維護(hù)與提升:負(fù)責(zé)組織按照GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng),按照GMP、FDA、歐盟及JP標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn),規(guī)范作業(yè)程序,并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行;定期組織自檢;做好FDA/CGMP體系維護(hù);
5、負(fù)責(zé)部門項(xiàng)目改造與流程優(yōu)化:組織相關(guān)技術(shù)/管理人員開展相關(guān)項(xiàng)目的調(diào)研、改造及實(shí)施工作,完成項(xiàng)目改造涉及到的相關(guān)軟件起草與修訂、項(xiàng)目改造驗(yàn)收及評(píng)估工作。組織對(duì)當(dāng)前工作流程進(jìn)行優(yōu)化,在合規(guī)的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)公司降本增效的工作目標(biāo);
6、負(fù)責(zé)部門安全保障工作: 負(fù)責(zé)按照公司EHS有關(guān)規(guī)定做好危險(xiǎn)廢物儲(chǔ)存、運(yùn)輸、轉(zhuǎn)移工作,加強(qiáng)部門廢棄物的分類管理及重點(diǎn)部位衛(wèi)生的清潔管理,杜絕對(duì)環(huán)境造成污染;
7、負(fù)責(zé)部門人員管理與人才培養(yǎng):負(fù)責(zé)優(yōu)化部門人員結(jié)構(gòu),結(jié)合任務(wù)量適度縮編;負(fù)責(zé)通過計(jì)劃性的輪崗培訓(xùn),開展有效的傳、幫、帶,提升崗位人員綜合能力,并制訂部門人才培養(yǎng)計(jì)劃,做好人才梯隊(duì)建設(shè);負(fù)責(zé)對(duì)部門員工的工作進(jìn)度和工作業(yè)績(jī)進(jìn)行評(píng)估與績(jī)效考核;
8、負(fù)責(zé)做好部門降本增效工作:負(fù)責(zé)做好年度及月度預(yù)算,確保有關(guān)費(fèi)用不得超出總預(yù)算;負(fù)責(zé)***限度減少因倉(cāng)庫(kù)庫(kù)容擴(kuò)充(收發(fā)貯存量)的增加而成比例地增加人員及設(shè)備設(shè)施;做好部門能源管控、日常檢查與分析,杜絕一切形式的能源浪費(fèi),積極探索節(jié)能降耗改進(jìn)措施。
任職要求:
1、具有物流、會(huì)計(jì)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí);
2、具備較強(qiáng)的專業(yè)知識(shí)、人際溝通和組織協(xié)調(diào)能力、領(lǐng)導(dǎo)能力;
3、熟悉物料、成品理化性質(zhì),熟悉倉(cāng)儲(chǔ)物流系統(tǒng)及供應(yīng)鏈管理;
4、熟知藥品管理法及各國(guó)法規(guī)要求等。
5、具有大型藥品生產(chǎn)企業(yè)倉(cāng)儲(chǔ)經(jīng)理或主管、QA主管及以上級(jí)別人員3年以上工作經(jīng)驗(yàn),有FDA經(jīng)歷者優(yōu)先。

工作地點(diǎn)

吳中區(qū)蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司

職位發(fā)布者

徐丹/人事經(jīng)理

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公司Logo江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司公司標(biāo)簽
恒瑞醫(yī)藥(股票代碼:600276.SH,01276.HK)創(chuàng)立于1970年,是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國(guó)際化制藥企業(yè),聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域進(jìn)行新藥研發(fā),是國(guó)內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來,恒瑞醫(yī)藥始終堅(jiān)持為患者服務(wù)的初心,努力守護(hù)患者健康生活和生命質(zhì)量,攻堅(jiān)克難推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國(guó)制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中,恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜;國(guó)際知名咨詢機(jī)構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單,恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜,2025年自研管線數(shù)量位居全球第二;中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”,恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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