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1、 生產(chǎn)管理：根據(jù)生產(chǎn)計劃，安排崗位人員進行生產(chǎn)； 支持復雜制劑及新藥新產(chǎn)品臨床研究及上市計劃實施，確保生產(chǎn)體系可以支持產(chǎn)品銷往海內(nèi)外多個區(qū)域；負責復雜制劑及新藥車間生產(chǎn)的日常運營管理和物料管控，包括團隊建設、技術優(yōu)化、流程搭建與優(yōu)化，不斷改進生產(chǎn)效率和降低生產(chǎn)成本。
2、 工藝管理：具備復雜制劑及新藥的質(zhì)量管控、風險識別及工藝解決能力；引進先進的工藝技術及管理方法，不斷提升車間的工藝水平及質(zhì)量水平。
3、 日常GMP管理：確保產(chǎn)品按照規(guī)程生產(chǎn)、儲存；批準生產(chǎn)操作相關指令及指令的嚴格執(zhí)行；確保完成車間各種驗證工作，諸如清洗驗證、設備驗證等；確保車間人員完成上崗培訓、繼續(xù)培訓且考核合格；負責車間工藝規(guī)程、驗證文件、SOP等文件的起草、修改、審核；關注生產(chǎn)過程中的偏差、變更管理，能隨時應對國內(nèi)外藥監(jiān)部門的飛檢及審計。
4、 安全管理：負責車間安全生產(chǎn)監(jiān)督工作；負責車間內(nèi)安全事故的救援和指揮。
5、 人員管理：負責車間生產(chǎn)調(diào)配；負責人員考勤、假期、加班的申請及管控；負責車間人員績效評估、績效面談；公司關于干部及人員管理的政策傳達、執(zhí)行；負責崗位多能工的識別及培養(yǎng)。
6、 項目管理：具有精益生產(chǎn)、SME隊伍建設經(jīng)歷。