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主要職責：
1. 參與對臨床試驗數據清理包括（外部數據、編碼、數據庫建庫）
2. 參與臨床試驗項目進展報告相關，臨床數據方案違背相關等的程序開發(fā)與維護
3. 參與臨床數據庫編程工具的構建、開發(fā)、驗證以及培訓
4. 初步參與基于EDC原始數據的可視化儀表盤開發(fā)
5. 參與一體化搭建相關腳本開發(fā)
6. 初步參與CRF，DVP審核
任職資格：
教育背景：統(tǒng)計學/藥學/計算機及相關專業(yè)，本科及以上學歷
相關經驗：2年以上行業(yè)工作經驗，1年以上SAS或其他編程經驗
語言要求：CET6，聽說讀寫流利
其他技能：熟練應用公司辦公軟件
能力要求：
1. 良好的邏輯思維和溝通表達能力
2. 良好的分析和解決問題能力
3. 良好的任務管理和時間管理能力
4. 良好的團隊意識及責任感
5. 具備高強度環(huán)境下的抗壓能力
6. 對藥物臨床試驗生命周期有初步的認識
7. 熟悉GCP以及系統(tǒng)驗證的相關法規(guī)及要求
8. 具有與公司業(yè)務發(fā)展相一致的目標和愿景