職位描述
理化檢驗儀器檢驗
崗位職責(zé):
1.負責(zé)公司對進出廠原輔料、產(chǎn)品、工藝用水、一次性注射器、鉛罐等物料、樣品進行取樣及檢驗。
2.確保QC檢驗結(jié)果的準確性，并對任何的檢驗結(jié)果的偏差、異常進行調(diào)查，異常情況匯報，異常情況調(diào)查，配合OOS調(diào)查，書寫偏差報告。
3.負責(zé)QC實驗室文件、記錄及計算機系統(tǒng)的管理；
4.負責(zé)組織起草、修訂內(nèi)控質(zhì)量標準、檢驗方法驗證方案及驗證報告。
5.負責(zé)潔凈區(qū)空中懸浮粒子檢驗。
6.負責(zé)管理QC實驗室，包括但不限于實驗樣品、實驗器具、實驗儀器的管理，負責(zé)實驗室的安全。
7.負責(zé)研發(fā)品種的分析方法轉(zhuǎn)移工作。
8.負責(zé)公司安排的其他工作。
任職要求:
1. 藥學(xué)，有機化學(xué)，分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，本科優(yōu)先；
2. 有GMP藥廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 工作認真細致，踏實勤奮，學(xué)習(xí)能力強，具有團隊合作精神，需輪早班。
（此崗位為涉放崗位，建議勿投）
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工作地點
成都欣科醫(yī)藥有限公司雙流區(qū)空港四路3081號
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構(gòu)，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設(shè)了10余個生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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