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更新于 8月4日
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計算機輔助藥物設(shè)計(J15290)

3-4萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 張江
  • 5-10年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 團隊執(zhí)行強

職位描述

MOE
崗位職責(zé):
抗體AIDD組長領(lǐng)導(dǎo)一個專注于生物藥發(fā)現(xiàn)的計算科學(xué)團隊。該職位將通過應(yīng)用和開發(fā)前沿的計算生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)和AI技術(shù)，為公司的抗體、融合蛋白及其他生物大分子藥物的發(fā)現(xiàn)與工程改造提供關(guān)鍵支持。負責(zé)人需具備領(lǐng)導(dǎo)團隊的能力，并作為技術(shù)專家，與抗體工程、蛋白質(zhì)科學(xué)等實驗團隊緊密合作，解決生物藥研發(fā)中關(guān)于親和力、特異性、穩(wěn)定性及可開發(fā)性等核心挑戰(zhàn)。
主要工作職責(zé) (Key Responsibilities)：
1. 團隊領(lǐng)導(dǎo)與管理： 組織建立一個2-3的計算生物學(xué)家團隊。
2. 項目規(guī)劃：作為生物藥項目的核心計算負責(zé)人，主導(dǎo)計算策略的制定和執(zhí)行，包括計算輔助的抗原設(shè)計、抗體/蛋白設(shè)計與優(yōu)化、表位預(yù)測等。
3. 可開發(fā)性評估： 領(lǐng)導(dǎo)團隊建立并應(yīng)用高通量的計算預(yù)測模型，在發(fā)現(xiàn)早期對候選分子的可開發(fā)性（如免疫原性、聚集、粘度等）進行系統(tǒng)性評估與優(yōu)化，前置性降低下游開發(fā)風(fēng)險。
4. 技術(shù)創(chuàng)新與平臺建設(shè)： 追蹤生物藥AI設(shè)計領(lǐng)域的最新進展，主導(dǎo)開發(fā)和驗證用于蛋白設(shè)計、結(jié)構(gòu)預(yù)測和性質(zhì)預(yù)測的新算法和工作流，并推動其在內(nèi)部平臺的部署。
5. 跨部門協(xié)作： 與抗體發(fā)現(xiàn)、蛋白質(zhì)科學(xué)、生物分析和制劑開發(fā)等團隊緊密合作，形成高效的“計算設(shè)計-實驗驗證-優(yōu)化迭代”的研發(fā)閉環(huán)。 任職要求： 基本任職資格 (Basic Qualifications) 。
任職要求:
1. 計算生物學(xué)，機器學(xué)習(xí)，結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物物理學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的博士學(xué)位。
2. 5年以上在制藥或生物技術(shù)行業(yè)從事生物藥研發(fā)的經(jīng)驗。
3. 具備出色的Python或R編程能力，以及相關(guān)生物信息學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)軟件的使用經(jīng)驗。
4. 在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)建模和分子動力學(xué)模擬方面有扎實的理論基礎(chǔ)和實踐經(jīng)驗。
5. 結(jié)構(gòu)建模與從頭設(shè)計：在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測（如AlphaFold2/Multimer）、蛋白-蛋白對接和Loop區(qū)建模方面擁有深厚的專業(yè)知識。擁有使用Rosetta等計算蛋白設(shè)計平臺進行“從頭設(shè)計”、穩(wěn)定性工程和親和力設(shè)計的豐富經(jīng)驗。
6. 生物物理模擬： 擁有運行和分析復(fù)雜生物藥（如抗體、雙特異性抗體）的全原子分子動力學(xué)（MD）模擬的先進知識和實踐經(jīng)驗，用于評估其動態(tài)特征、穩(wěn)定性及聚集傾向。
7. 生物信息學(xué)與多組學(xué)整合： 精通高級序列分析、結(jié)構(gòu)生物信息學(xué)，并擁有整合多組學(xué)數(shù)據(jù)（基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等）進行靶點發(fā)現(xiàn)和驗證的經(jīng)驗。
8. 擁有領(lǐng)導(dǎo)抗體從頭設(shè)計、親和力成熟等計算工作的成功案例。
9. 在解決多種生物藥模式（如mAbs, VHHs, 雙特異性抗體，ADC）的特定可開發(fā)性問題上，有可驗證的貢獻。

工作地點

浦東新區(qū)三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司

職位發(fā)布者

李燕/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo沈陽三生制藥有限責(zé)任公司公司標(biāo)簽
沈陽三生制藥有限責(zé)任公司（以下簡稱三生公司）成立于1993年，經(jīng)營范圍是：生物工程產(chǎn)品和生化藥品的研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及對售后產(chǎn)品進行技術(shù)服務(wù)。公司中文名稱為“三生”，創(chuàng)業(yè)者希冀用“珍愛生命、關(guān)注生存、創(chuàng)造生活”的崇高信念激勵自己；公司英文名稱為SUNSHINE，取“陽光”含義，寄托著三生人以“陽光般的溫暖和熱情”服務(wù)于患者，造福于人類社會的偉大理想。公司是經(jīng)沈陽市科技局、遼寧省科技廳認定的高新技術(shù)企業(yè)。1999年被科技部認定為國家重點高新技術(shù)企業(yè)，2001年被科技部認定為“國家高技術(shù)研究發(fā)展（863）計劃成果產(chǎn)業(yè)化基地”。公司的生產(chǎn)廠房位于沈陽經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，占地面積4.8萬平方米，建筑面積1萬平方米，包括細菌基因工程制藥、細胞基因工程制藥和制劑包裝三個車間，生產(chǎn)車間全部通過了國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）的GMP認證。年生產(chǎn)能力達到1,000萬支以上，形成了中國較具生產(chǎn)規(guī)模的專業(yè)化生物制藥基地。目前，公司已經(jīng)完成四個基因工程產(chǎn)品的研制與開發(fā)，重組人血小板生成素（“特比澳”，國家一類新藥）、重組人紅細胞生成素（“益比奧”）、重組人干擾素a-2a（“因特芬”）和重組人白細胞介素-2（“英路因”）等四個產(chǎn)品上市銷售，并獲得了很高的市場占有率。其中“益比奧”一直保持銷量、銷售額市場排名第一位，目前的市場占有率為40%左右，成為工藝先進、規(guī)格齊全、適應(yīng)癥廣泛、市場占有率最高的促紅素產(chǎn)品。2005年投產(chǎn)的國家一類新藥重組人血小板生成素（“特比奧”），是國家“863”計劃項目和“十五”重大科技專項課題，三生公司在全球最先實現(xiàn)該產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化，并在一定時期內(nèi)保持獨家生產(chǎn)的優(yōu)勢。公司研究所具有雄厚的產(chǎn)品和技術(shù)開發(fā)的實力，已經(jīng)形成了優(yōu)良的新產(chǎn)品研究開發(fā)體系，先后承擔(dān)了兩個國家火炬計劃項目和一個“863”計劃項目，多次獲得國家部委、省市政府部門的科研獎勵。目前，公司共有6項國家發(fā)明專利已獲授權(quán)或正在申報過程中。三生公司在追求規(guī)模效益不斷降低生產(chǎn)成本和產(chǎn)品價格的同時，實施了全方位的市場培育和開發(fā)策略。目前在全國設(shè)立了二十多個銷售辦事處，擁有一支專業(yè)化、高素質(zhì)的營銷隊伍，構(gòu)筑成以全國大中城市、經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)和大中型醫(yī)院為主體的、高效有序的銷售網(wǎng)絡(luò)，銷售業(yè)績穩(wěn)步增長，品牌效益不斷增加。2007年2月7日，三生公司在美國納斯達克掛牌上市，成為第一家在納斯達克直接上市的中國生物科技和制藥企業(yè)，也是近三年來美國最大的一支生物科技IPO。作為國內(nèi)在生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，三生公司將通過不懈的努力，繼續(xù)保持公司在生產(chǎn)、研發(fā)、營銷領(lǐng)域的國內(nèi)領(lǐng)先地位，并將充分利用我們優(yōu)越的金融渠道和良好的商業(yè)化運作擴大公司規(guī)模并打開國際市場，繼而發(fā)展成為國際知名的生物制藥企業(yè)。作為中國基因制藥的先鋒，三生人正擔(dān)負起喚醒人們康復(fù)信心和生命意識的重任，并且愿意用自己的光亮和熱誠，早日托起中國基因制藥的朝陽！
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