1.參與企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計(jì)、驗(yàn)證以及藥品不良反應(yīng)報(bào)告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動(dòng),推動(dòng)公司質(zhì)量管理體系的執(zhí)行;
2.負(fù)責(zé)物料的放行,確保物料符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的出廠、上市放行;
4.確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5.批準(zhǔn)產(chǎn)品工藝規(guī)程、操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣
方法、檢驗(yàn)方法及其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程;
6.確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;
7.確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,產(chǎn)品留樣管理,計(jì)量管理;
8.確保質(zhì)量控制、質(zhì)量保證人員以及所有相關(guān)人員都已經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需
要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容;
9.審核和批準(zhǔn)GMP相關(guān)文件;負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運(yùn)行;
10.完成年度各項(xiàng)飛行檢查、監(jiān)督檢查;
11.上級(jí)安排的其他工作。
本科統(tǒng)招及以上學(xué)歷,
5年以上藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
工作地點(diǎn):徐州市經(jīng)開(kāi)區(qū)可以選擇
職位福利:五險(xiǎn)一金、采暖補(bǔ)貼、定期體檢、餐補(bǔ)、高溫補(bǔ)貼、周末雙休