500強國企背景,六險一金,晉升雙通道
工作職責:
1.負責產品、供應商、客戶等資質審核、動態(tài)管理、文檔管理;
2.負責質量信息的收集、分析、處理、傳遞、存檔、落實與執(zhí)行;
3.負責質量查詢、投訴、藥品/醫(yī)療器械不良反應匯總和上報;
4.協(xié)助完成質量管理相關文件、標準手冊的起草、變更及修訂工作;
5.協(xié)助開展藥品、非藥品文件體系的建立,相關法規(guī)、文件的培訓以及日常監(jiān)督工作;
6.協(xié)助辦理公司資質備案、變更、執(zhí)業(yè)藥師注冊、藥品抽檢、現(xiàn)場檢查、供應商審計資料準備;
7.其他部門相關工作。
任職資格:
1.學歷及專業(yè):本科及以上學歷,藥學相關專業(yè);
2.工作經驗:有藥品/器械質量或驗收等經驗者優(yōu)先;
3. 其他要求:工作認真負責,吃苦耐勞。