1.負(fù)責(zé)按照驗收規(guī)定,對每次到貨的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行逐批抽樣驗收,完成系統(tǒng)操作及生成各項記錄;
2.負(fù)責(zé)對抽樣醫(yī)療器械產(chǎn)品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對;
3.負(fù)責(zé)驗收結(jié)束后,將抽取的完好樣品放回原包裝箱,加封并標(biāo)示;
4.負(fù)責(zé)對驗收不合格或有其他質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械產(chǎn)品,及時報告質(zhì)量管理員處理;
5.負(fù)責(zé)及時將驗收有關(guān)的質(zhì)量信息報告部門負(fù)責(zé)人。