1、負(fù)責(zé)編制公司GMP相關(guān)文件。
2、負(fù)責(zé)技術(shù)開發(fā)部研發(fā)、注冊(cè)及項(xiàng)目管理。
3、負(fù)責(zé)跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度,參與項(xiàng)目研究工作。
4、收集國(guó)內(nèi)外注冊(cè)、變更等法規(guī)要求,并進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)資料的起草、整理、申報(bào)。
5、根據(jù)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)方針、目標(biāo)篩選新產(chǎn)品;提交產(chǎn)品調(diào)研論證報(bào)告。
6、制定新產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度和進(jìn)度指標(biāo),考核項(xiàng)目完成質(zhì)量。
7、索取新產(chǎn)品試驗(yàn)方案、技術(shù)文件;登記文件編號(hào)、版本及修訂記錄;以及執(zhí)行文件的審批、下發(fā)使用
8、負(fù)責(zé)項(xiàng)目原始研發(fā)文件的收集與歸檔。
9、負(fù)責(zé)政府項(xiàng)目申報(bào)及答辯工作。
10、參與產(chǎn)品立項(xiàng)藥學(xué)、臨床評(píng)估
11、參與外委合作單位的調(diào)研與評(píng)估,起草合同草稿。
12、根據(jù)新產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度和計(jì)劃開展藥學(xué)和臨床研發(fā)工作。
13、確定新產(chǎn)品試驗(yàn)方案、技術(shù)文件以及相關(guān)外委文件的轉(zhuǎn)化工作。
14、負(fù)責(zé)制定藥學(xué)研究所需物料采購(gòu)計(jì)劃及要求。
15、負(fù)責(zé)藥學(xué)研究的技術(shù)放大和對(duì)接,臨床研究的進(jìn)度跟進(jìn)和質(zhì)量監(jiān)查,以及相關(guān)會(huì)議組織以及現(xiàn)場(chǎng)核查。
職位福利:節(jié)日福利、包吃包住、六險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、免費(fèi)班車、周末雙休、采暖補(bǔ)貼、帶薪年假
職位亮點(diǎn):晉升空間、福利待遇,