崗位職責:
1、協(xié)助編制生產(chǎn)計劃,跟蹤生產(chǎn)進度,確保按時完成生產(chǎn)任務;
2、負責生產(chǎn)相關文件的整理、歸檔及更新,包括生產(chǎn)記錄、批記錄等,確保符合GMP規(guī)范,協(xié)助起草生產(chǎn)報告、會議紀要及日常文件。
3、協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場管理,監(jiān)督生產(chǎn)車間衛(wèi)生及安全規(guī)范執(zhí)行情況,及時反饋問題;
4、協(xié)助質量部門進行生產(chǎn)過程監(jiān)控,參與偏差調查、CAPA(糾正與預防措施)的跟蹤落實。 確保生產(chǎn)操作符合國家藥品法規(guī)及企業(yè)質量標準;
5、協(xié)助部門會議組織、培訓安排及行政事務處理。 完成上級交辦的其他任務。
崗位要求:
1、藥學、制藥工程、化學或相關專業(yè)本科及以上學歷。
2、1-3年藥企生產(chǎn)或相關崗位經(jīng)驗,優(yōu)秀應屆生可適當放寬。 熟悉GMP等藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范者優(yōu)先。
3、熟練使用Office辦公軟件(Excel、Word、PPT),具備基礎數(shù)據(jù)分析能力。
4、較強的溝通協(xié)調能力,責任心強,注重細節(jié);
5、可接受短期出差。
工作地點:以生產(chǎn)車間及辦公室為主。
福利:五險一金、雙休、帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢、崗位培訓等。