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崗位職責： 1.在質(zhì)量部部長和化驗室主任的領(lǐng)導(dǎo)下,根據(jù)崗位分工負責藥品生產(chǎn)的檢驗工作。 2.負責做好日常質(zhì)量檢驗工作，向化驗室主任匯報質(zhì)量檢驗情況。 3.依照有關(guān)質(zhì)量標準、檢驗標準操作規(guī)程、相應(yīng)檢驗儀器設(shè)備標準操作規(guī)程等對物料、中間產(chǎn)品、成品等及時檢驗。根據(jù)其質(zhì)量標準檢驗、留樣，并出具檢驗報告。 4.確保檢驗工作及時，填寫記錄、報告必須完整規(guī)范、真實、可靠。 5.參與監(jiān)控企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量審計或自檢。 6.參與制定檢驗質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程。 7.負責檢驗用試劑、試液、標準品(或?qū)φ掌?溶液、滴定液、培養(yǎng)基、消毒液等的配制。 8.履行工藝用水監(jiān)測。 9.負責監(jiān)測潔凈區(qū)(室)的塵粒數(shù)和微生物數(shù)。 10.評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、成品有效期提供依據(jù)。 11.負責對產(chǎn)品因質(zhì)量原因退貨和收回產(chǎn)品和不合格品的檢驗工作。 12.負責申購物資入庫的驗收、所有物資的盤點。 13.負責一般化學試劑、易制毒試劑、毒性試劑的管理。 14.負責檢驗用儀器的定期校準，日常維護、清潔、保養(yǎng)。 15.負責檢定菌種的入庫、復(fù)活、傳代等。 16.積極參加業(yè)務(wù)和 GMP 的培訓工作。 任職要求： 1.大專及以上學歷，中藥學、藥學(藥物分析)及檢驗等相關(guān)專業(yè)。 2.了解GMP基礎(chǔ)知識，熟悉理化檢驗相關(guān)操作，熟練使用高效液相能夠熟練操作并能解決使用過程中的故障。