職位描述
液體制劑化學(xué)藥
職責(zé)描述
- 協(xié)助完成藥物制劑處方設(shè)計(jì)、工藝開發(fā)及穩(wěn)定性研究。
- 參與實(shí)驗(yàn)室制劑制備，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并分析結(jié)果。
- 協(xié)助進(jìn)行原輔料相容性、溶出度、釋放度等關(guān)鍵質(zhì)量屬性測試。
- 查閱國內(nèi)外文獻(xiàn)及法規(guī)，支持技術(shù)方案制定與優(yōu)化。
- 維護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，確保操作符合GMP及安全規(guī)范。
- 參與團(tuán)隊(duì)技術(shù)討論，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告和技術(shù)文檔。
- 完成上級交辦的其他研發(fā)相關(guān)工作。
- 教育背景：藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上在讀學(xué)生。
- 技能要求：
- 了解藥物制劑基礎(chǔ)知識，對實(shí)驗(yàn)室操作有基本認(rèn)知。
- 熟練使用Office軟件。
- 具備文獻(xiàn)檢索與英文文獻(xiàn)閱讀能力。
- 素質(zhì)要求：
- 責(zé)任心強(qiáng)，注重細(xì)節(jié)，具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力。
- 對制藥行業(yè)有熱情，愿意長期深耕技術(shù)領(lǐng)域。
- 能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，遵守安全與合規(guī)要求。
工作地點(diǎn)
上海市閔行區(qū)文井路279號
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職位發(fā)布者
邱菲/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
上海恒瑞醫(yī)藥有限公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司系江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的全資子公司，創(chuàng)立于2001年，占地4.4萬平方米，擁有國內(nèi)領(lǐng)先的科研實(shí)驗(yàn)基地和高水準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)車間。上海恒瑞作為恒瑞醫(yī)藥最大的研發(fā)中心，主要致力于創(chuàng)新藥物的早期研發(fā)，除傳統(tǒng)優(yōu)勢的腫瘤領(lǐng)域，還前瞻性地廣泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域。公司建立了一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)、國際一流的新技術(shù)平臺(tái)，如ADC、PROTAC、雙抗及AI藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)等，為創(chuàng)新研發(fā)提供強(qiáng)大基礎(chǔ)保障。公司研發(fā)人員600余人，占比高達(dá)46%。恒瑞醫(yī)藥已上市的13個(gè)1類新藥中，馬來酸吡咯替尼、卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等9款新藥的早期開發(fā)均在上海恒瑞完成，適應(yīng)癥覆蓋腫瘤及其輔助治療、糖尿病、血液疾病等，具有高臨床價(jià)值，已陸續(xù)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，大幅減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，提高用藥可及性。近年來，上海恒瑞先后承擔(dān)國家重大專項(xiàng)課題19項(xiàng)，推進(jìn)60余個(gè)創(chuàng)新藥品種進(jìn)入臨床開發(fā)，10余個(gè)創(chuàng)新藥在美國、澳大利亞等地開展臨床試驗(yàn)。公司累計(jì)申請國內(nèi)發(fā)明專利400余項(xiàng)，擁有國內(nèi)有效授權(quán)發(fā)明專利250余件，歐美日等國外授權(quán)專利350余件。
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