1、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)方面的日常管理工作,領(lǐng)導(dǎo)QC員完成生產(chǎn)所需的各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。
2、參加GMP文件的編制工作,承擔(dān)本部門GMP及崗位的培訓(xùn)工作。
3、完成公司和本部門臨時(shí)交辦的工作。
任職條件:
1、藥學(xué)及藥物分析相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、有獨(dú)立起草文件、確認(rèn)、驗(yàn)證能力;具有原料藥質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn);
3、懂儀器操作,微生物檢驗(yàn)原理,熟悉化驗(yàn)室管理。
職位福利:六險(xiǎn)一金