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負(fù)責(zé)臨床試驗過程中與醫(yī)學(xué)相關(guān)的監(jiān)查工作，工作職能包括但不限于: 1. 醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃的制定，受試者入選合格性的審核，項目團隊的醫(yī)學(xué)支持，研究數(shù)據(jù)、醫(yī)學(xué)編碼、方案偏離、嚴(yán)重不良事件報告的醫(yī)學(xué)審核，現(xiàn)場醫(yī)學(xué)監(jiān)察，研究相關(guān)文件的審核，項目團隊疾病診療培訓(xùn)，與研究團隊及申辦方的溝通，新入職員工的帶教等； 2. 與申辦方、研究者溝通/討論臨床試驗開展中的醫(yī)學(xué)相關(guān)問題； 3. 對臨床運營團隊、CRC、CRA 等提供項目相關(guān)疾病診療培訓(xùn)； 4. 定期參與國內(nèi)外臨床研究和治療進展的討論； 5. 協(xié)助或參與建立有效的團隊； 6. 定期開展臨床試驗項目質(zhì)量管理和控制； 7.完成部門交代的其他工作內(nèi)容。 任職要求： 1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，博士優(yōu)先； 2、5年以上臨床醫(yī)生經(jīng)驗，3年以上企業(yè)醫(yī)學(xué)經(jīng)理經(jīng)驗； 3、溝通表達能力較好，積極主動性較高，抗壓能力尚可。