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公司情況： 德國(guó)百年藥企，早8下4.5，雙休，13薪，公司食堂，五險(xiǎn)一金實(shí)際基數(shù)頂格繳納（公積金雙邊各12%），補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)，節(jié)假日福利，6天帶薪病假，從業(yè)超過5年【按社保繳納年限為準(zhǔn)】享受15天帶薪年假【工作年限1-4年也有相應(yīng)階梯的年假≥7】 崗位職責(zé)： 1. 依據(jù)原輔料、包材、成品及穩(wěn)定性標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告。 2. 配合生產(chǎn)部進(jìn)行清潔驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、公用系統(tǒng)驗(yàn)證等當(dāng)中涉及到的理化檢驗(yàn)工作。 3. 原輔料、包材及成品相關(guān)留樣管理工作。 4. 穩(wěn)定性考察樣品的放樣、取樣及檢驗(yàn)工作并定期進(jìn)行數(shù)據(jù)趨勢(shì)分析。 5. 日常取樣的相關(guān)工作。 6. 依據(jù)包材設(shè)計(jì)稿核對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣稿。 7. 日常檢驗(yàn)用試液、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、對(duì)照品、色譜柱等耗材的接收、保管、發(fā)放等管理工作。 8. 支持原輔料、包材、成品相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程等文件的編制工作 9. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器操作規(guī)程的起草與修訂工作。 10. 分析儀器的確認(rèn)實(shí)施及日常維保工作。 11. 定期匯總原輔料、成品、純化水相關(guān)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，以便于年度回顧分析。 12. 依據(jù)《復(fù)核人崗位職責(zé)》（SMP-ZB-RY-003）履行復(fù)核職責(zé)。 13. 需遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定、衛(wèi)生管理及實(shí)驗(yàn)室其他管理制度。 14. 遵守企業(yè)現(xiàn)行批準(zhǔn)生效的GMP文件，參與質(zhì)量目標(biāo)實(shí)現(xiàn)。 15. 服從公司或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的工作安排，積極配合其他部門或同事的工作。 任職資格： 1. 本科及以上學(xué)歷，具備藥學(xué)、藥物分析學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)。應(yīng)有化驗(yàn)員上崗證或經(jīng)過相關(guān)實(shí)踐培訓(xùn)并通過考核。 2. 具備一定的滴定分析及儀器操作技能，具有三年以上藥品理化檢驗(yàn)及儀器分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 3. 熟練高效液相色譜儀、紫外可見光分光光度計(jì)、紅外分光光度計(jì)、氣相色譜儀等精密儀器的操作。 4. 誠(chéng)實(shí)敬業(yè)、責(zé)任心強(qiáng)，具有分析問題和解決問題的能力。