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藥品質(zhì)量監(jiān)督員QA 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件、技術(shù)文件及各類驗證方案和報告的起草、審核 2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)關(guān)鍵控制點的在線監(jiān)控，確保按生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，并完成每日質(zhì)量日報的填寫 3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)與檢驗相關(guān)變更、CAPA、OOS/OOT調(diào)查等 4、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄的審核、歸檔 5、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查倉儲原輔料、包材、中間產(chǎn)品及成品的賬、物、卡一致性 6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)開展自查工作，并督促整改到位 7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析和年度報告的起草 任職要求： 1、熟悉藥品生產(chǎn)流程和GMP質(zhì)量管理規(guī)范 1、35歲以下，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷，有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先 2、身體健康、責(zé)任心強，溝通能力強，具有良好的團隊合作能力