職位描述
化學(xué)藥制劑QC生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1、儀器分析：負(fù)責(zé)化驗(yàn)室檢驗(yàn)樣品中涉及粒度儀、HPLC、GC、UV、IR項(xiàng)目的檢驗(yàn)等
2、理化檢驗(yàn)：負(fù)責(zé)化驗(yàn)室檢驗(yàn)樣品中涉及口服片劑、液體制劑的物理常數(shù)、薄層色譜、滴定的項(xiàng)目檢驗(yàn)等
3、微生物檢驗(yàn)：負(fù)責(zé)化驗(yàn)室檢驗(yàn)樣品中涉及的微生物限度檢驗(yàn)等
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥品檢測、化學(xué)分析、生物檢測，微生物相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀可放至大專學(xué)歷；
2、有2年以上工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
3、遵規(guī)守矩、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心、熱愛學(xué)習(xí)、善于思考、抗壓力強(qiáng)。
職位福利：績效獎金、包吃、免費(fèi)班車、員工旅游、節(jié)日福利、五險(xiǎn)、定期體檢、交通補(bǔ)助
工作地點(diǎn)
合肥包河區(qū)華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司上海路11號
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職位發(fā)布者
張謦/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認(rèn)證，專注于為中國和歐洲市場提供各類制劑的研發(fā)、生產(chǎn)服務(wù)型（CDMO）企業(yè)。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監(jiān)督管理局（MHRA）的審計(jì)并獲頒歐盟GMP證書，已先后四次通過MHRA審計(jì)，并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內(nèi)外公司的質(zhì)量審計(jì)。公司多次通過國家局GMP符合性檢查，并協(xié)助MAH企業(yè)獲得B證10余張。華益可承接片劑、膠囊劑、口服液體制劑的委托研發(fā)（包括中歐雙報(bào)）、臨床批生產(chǎn)、商業(yè)化代工。自成立至今，已完成超過 130個(gè)產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)移，為客戶在歐盟成功注冊 10余個(gè)產(chǎn)品的藥證，均實(shí)現(xiàn)商業(yè)化代工生產(chǎn)。公司現(xiàn)有產(chǎn)能 30億片，可擴(kuò)至50億片。“創(chuàng)造價(jià)值，兼善天下”是華益人的價(jià)值觀，我們秉承“篤行致遠(yuǎn)，惟實(shí)勵新”的企業(yè)精神，為客戶實(shí)現(xiàn)高效、高質(zhì)、成本可控的仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，做老百姓用得起的好藥。公司近年來發(fā)展迅速，2020年建設(shè)并啟用了活性車間、口服液體制劑車間；2023年，進(jìn)入新的發(fā)展階段。華益，期待與你共贏未來！
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