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崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部的檢測工作，協(xié)助建立部門質(zhì)量控制體系，確保產(chǎn)品和工作能滿足質(zhì)量要求；
2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3、制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。
4、負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)、考核，組織對(duì)生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控。
5、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室安全管理工作，并對(duì)日?；?yàn)室安全管理負(fù)責(zé)。
6、審核本部門的操作標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)記錄。
7、負(fù)責(zé)定期對(duì)體系進(jìn)行自檢，并將存在問題進(jìn)行匯總，針對(duì)存在問題提出整改意見，負(fù)責(zé)編制化驗(yàn)設(shè)備使用規(guī)范，制定化驗(yàn)操作規(guī)程，培訓(xùn)化驗(yàn)員，確?；?yàn)員熟練掌握。
8、能夠完成領(lǐng)導(dǎo)的其它工作安排。
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2、3年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
3、能夠勝任QC工作，熟悉ISO13485、ISO9001質(zhì)量體系，有ISO13485或GMP體系建立經(jīng)驗(yàn)或內(nèi)審員證書者優(yōu)先，有質(zhì)量體系相關(guān)培訓(xùn)經(jīng)歷
4、熟練使用辦公軟件（OFFICE/OA）等
5. 具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)與組隊(duì)管理能力，工作認(rèn)真細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)。