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更新于 5月12日

SCRA/高級(jí)臨床監(jiān)查員(北京)

1.2-1.5萬(wàn)
  • 北京朝陽(yáng)區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GCP臨床試驗(yàn)監(jiān)查藥品試驗(yàn)監(jiān)查Ⅱ期Ⅲ期GCP證書(shū)
崗位職責(zé): 1、主要負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)前、中、后期的監(jiān)查并根據(jù)GCP相關(guān)法規(guī)及SOP要求執(zhí)行監(jiān)查工作; 2、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理組織方案討論會(huì)、中期會(huì)、盲審會(huì)、總結(jié)會(huì)等會(huì)議的組織和人員接洽工作; 3、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及突發(fā)狀況; 4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的啟動(dòng)、備案、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理,數(shù)據(jù)的溯源,過(guò)程性文件的歸檔; 5、推動(dòng)入組進(jìn)度,確保試驗(yàn)的質(zhì)量; 6、完成直線經(jīng)理或項(xiàng)目經(jīng)理(PM)分配的其他工作。 任職要求: 1. 臨床、醫(yī)藥類(lèi)相關(guān)學(xué)科,本科及以上學(xué)歷; 2. 三年以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),有過(guò)腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3.英語(yǔ)6級(jí),良好的聽(tīng)說(shuō)級(jí)讀寫(xiě)能力; 4. 良好的臨床研究相關(guān)知識(shí),了解適用的法規(guī)要求; 5. 清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通; 6. 樂(lè)觀向上、積極的工作態(tài)度; 7.可接受出差;

工作地點(diǎn)

北京朝陽(yáng)區(qū)富力雙子座A座2205

職位發(fā)布者

胡女士/HR

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公司Logo北京精誠(chéng)通醫(yī)藥科技有限公司
精誠(chéng)CRO是一家活躍在醫(yī)藥研發(fā)及醫(yī)藥市場(chǎng)研究領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)服務(wù)提供機(jī)構(gòu),國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的CRO公司。公司成立于2001年,是中國(guó)最早成立的CRO公司之一??偛课挥诒本谏虾TO(shè)有分公司,美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、日本設(shè)有聯(lián)絡(luò)處。精誠(chéng)CRO立足中國(guó),放眼全球,聚焦在傳統(tǒng)醫(yī)藥及新興生物醫(yī)藥技術(shù)產(chǎn)業(yè)的研發(fā)過(guò)程和醫(yī)藥市場(chǎng)研究領(lǐng)域,為客戶提供專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)解決方案。公司主要業(yè)務(wù)范圍包括醫(yī)藥產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的組織和運(yùn)作管理,藥品、器械、保健品注冊(cè)及市場(chǎng)準(zhǔn)入服務(wù),醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)研究與咨詢。合作客戶包括大型跨國(guó)制藥公司、國(guó)內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、相關(guān)政府機(jī)構(gòu)以及專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體等。
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