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主要工作職責(zé)：
崗位:
MAH質(zhì)量授權(quán)人
職位描述：
1、質(zhì)量體系文件管理的編寫及起草;
2、記錄的核查、異常數(shù)據(jù)及偏差的處理。
3、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系平臺建設(shè)、制度流程完善，持續(xù)改進；
4、組織監(jiān)督檢查工作，保證各部門、崗位按照要求執(zhí)行；
5、組織現(xiàn)場監(jiān)督核查工作，推動現(xiàn)場規(guī)范管理、跟進整改；
6、組織質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)，提高全員質(zhì)量意識；
7、負責(zé)計量校準(zhǔn)、設(shè)備驗證、計算機驗證等相關(guān)文件、方案、報告審核工作；
崗位要求：
1、具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；有執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先。
2、具有良好的質(zhì)量管理知識和藥學(xué)知識；
3、熟悉實驗室工作流程，具有良好的溝通和表達能力，有能力對藥品研發(fā)中產(chǎn)生的偏差、異常做出判斷和處理;
4、從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理5年以上;
5、具有QA或注冊工作經(jīng)驗；
6、具有QC工作經(jīng)歷優(yōu)先；
7、熟悉藥品管理法
職位福利：五險一金、交通補助、餐補、加班補助、績效獎金、通訊補助、定期體檢