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一、崗位職責(zé) 1.負責(zé)公司產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)支持，包括文獻檢索、醫(yī)學(xué)資料撰寫與審核； 2.負責(zé)臨床試驗相關(guān)文件的撰寫及審核工作，如臨床試驗方案、知情同意書、病例報告表、研究病歷、研究者手冊、受試者日記卡、招募廣告、總結(jié)報告等。 3. 負責(zé)醫(yī)學(xué)監(jiān)查工作，審核分析臨床試驗數(shù)據(jù)，為臨床決策提供依據(jù)。 4. 為銷售、市場團隊提供醫(yī)學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)及學(xué)術(shù)支持； 5. 對接臨床專家，維護KOL關(guān)系，組織學(xué)術(shù)會議或?qū)＜已杏憰? 6. 跟蹤行業(yè)動態(tài)、診療指南更新，輸出醫(yī)學(xué)洞察報告。 二、任職要求 1. 本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)、中醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2. 1-3年及以上醫(yī)藥企業(yè)醫(yī)學(xué)專員、臨床研究或相關(guān)崗位經(jīng)驗。 3. 具備較強的對外溝通協(xié)調(diào)能力和語言表達能力，具有良好的執(zhí)行力、 工作責(zé)任感和優(yōu)秀的職業(yè)道德。 4. 技能要求： （1）具有GCP證書； （2）熟悉掌握藥品管理法、藥物臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)、藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)等； （4）具有英語閱讀及書寫能力，可熟練檢索中外文文獻，有良好的文字功底。 6.其他：能適應(yīng)出差。