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一、崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)中心化驗(yàn)室的全面管理工作； 2.負(fù)責(zé)與各相關(guān)部門協(xié)調(diào)溝通檢驗(yàn)進(jìn)度和檢驗(yàn)結(jié)果，合理安排日常檢驗(yàn)任務(wù)； 3.負(fù)責(zé)組織對(duì)中藥材、原輔料、中間產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)工作并對(duì)其結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)； 4.負(fù)責(zé)中心化驗(yàn)室各組的崗位職責(zé)、管理制度和操作規(guī)程的修訂、完善、實(shí)施工作； 5.負(fù)責(zé)制定中心化驗(yàn)室培訓(xùn)計(jì)劃，并實(shí)施化驗(yàn)員技術(shù)培訓(xùn)工作，定期組織學(xué)習(xí)新頒法規(guī)及中國(guó)藥典相關(guān)的知識(shí)； 6.負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)，及時(shí)解決檢驗(yàn)難點(diǎn)； 7.負(fù)責(zé)根據(jù)庫(kù)存量合理提出檢驗(yàn)用試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚⒃囼?yàn)耗材的申購(gòu)計(jì)劃； 8.參與影響產(chǎn)品質(zhì)量的各項(xiàng)驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)提供有關(guān)的檢驗(yàn)方法和檢測(cè)數(shù)據(jù)； 9.負(fù)責(zé)對(duì)異常檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行趨勢(shì)分析及原因查找，并進(jìn)行偏差處理； 10.負(fù)責(zé)按照質(zhì)量體系定期自檢化驗(yàn)室衛(wèi)生、記錄、現(xiàn)場(chǎng)的合規(guī)性； 11.負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)原始記錄數(shù)據(jù)的復(fù)核與匯總，出具檢驗(yàn)報(bào)告單并及時(shí)歸檔； 12.負(fù)責(zé)監(jiān)督、協(xié)同各組檢驗(yàn)人員做好化驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器定期維護(hù)保養(yǎng)工作。 二、任職要求： 1.具有醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷； 2.有較強(qiáng)的責(zé)任感和執(zhí)行力，同崗位5年以上工作經(jīng)驗(yàn)； 3.具備較好的團(tuán)隊(duì)管理能力、溝通協(xié)調(diào)和組織協(xié)調(diào)能力； 4.熟悉國(guó)家藥品政策、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)規(guī)定； 5.掌握國(guó)家頒布的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，掌握中藥產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)方法和操作流程； 6.能夠嚴(yán)格執(zhí)行保密制度； 7.能夠建立完善的產(chǎn)品質(zhì)量控制管理體系。 三、福利待遇：五險(xiǎn)、滿勤獎(jiǎng)、交通補(bǔ)助、免費(fèi)午餐、市區(qū)通勤車、節(jié)假日福利