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1.負責公司非標自動化產(chǎn)線的入場調(diào)試至產(chǎn)能爬坡，滿足生產(chǎn)要求；
2.建立、維護并實施質(zhì)量管理體系程序文件和流程制度；通過加強溝通來推動公司各部門遵守質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系要求；
3. 持續(xù)推動適用的醫(yī)療器械法律法規(guī)在公司內(nèi)的落地實施，并持續(xù)影響公司員工以增強其法規(guī)意識；
4. 參與公司內(nèi)審、外審，并推進由其觸發(fā)的糾正預(yù)防措施；
5. 參與籌劃并實施體系和法規(guī)培訓(xùn)；
6. 參與質(zhì)量體系相關(guān)的文件管理工作；
7. 參與自研類新產(chǎn)品導(dǎo)入的全生命周期品質(zhì)管控。
8. 參與供應(yīng)商資質(zhì)認證和供應(yīng)商績效管理；
9. 參與產(chǎn)品和部件的進貨檢IQC、過程檢IPQC、出廠檢OQA；
10. 參與產(chǎn)品驗證和確認；
11. 參與產(chǎn)品上市后質(zhì)量問題處理；
12. 協(xié)助質(zhì)量負責人推動與質(zhì)量體系、新品導(dǎo)入品控、產(chǎn)品檢驗或供應(yīng)商質(zhì)量管理有關(guān)的項目來提高客戶滿意度。