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職責(zé)描述：
（一）現(xiàn)場綜合檢查
1、對人員的衛(wèi)生情況及工作熟練度進(jìn)行審查，評估是否符合本崗位工作要求。
2、檢查設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，確保設(shè)備正常運(yùn)作。
3、查驗(yàn)各工序的原輔料、中間品及成品的質(zhì)量，按規(guī)定對產(chǎn)品進(jìn)行取樣留樣。
（二）產(chǎn)品質(zhì)量追蹤與記錄：對成品和在庫品實(shí)施質(zhì)量跟蹤，并將相關(guān)信息記錄存檔。
（三）異常情況處理與改善跟進(jìn)
1、發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)通報(bào)。
2、跟進(jìn)異常情況的改善措施，直至問題解決。
（四）質(zhì)量監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)處理：每日對質(zhì)量監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行追蹤、梳理及匯總。
（五）部門協(xié)作：配合質(zhì)量部開展其他質(zhì)量相關(guān)工作。

任職要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專或以上學(xué)歷。
2、具有制藥行業(yè)或GMP生產(chǎn)廠家1年及以上QA管理工作經(jīng)歷，并且具備相應(yīng)的合規(guī)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉各類法規(guī)要求以及相應(yīng)的管理流程。
4、具有良好的溝通及協(xié)調(diào)能力。