一、崗位職責
1、負責現場監(jiān)控的質量管理工作,及時收集監(jiān)管過程中的質量信息;
2、推進企業(yè)實施GMP,并協調、督促各部門執(zhí)行GMP,按計劃組織自檢;
3、組織分析發(fā)生的偏差、變更,并做出評價及糾偏措施,跟蹤執(zhí)行;
4、執(zhí)行記錄審核,放行,生產記錄發(fā)放,標準類,操作規(guī)程類審核等;
5、組織開展驗證工作,起草審核驗證方案,落實驗證要求,確保驗證工作的有效性;
6、參與公司內部審計、自查;
7、領導安排的其他工作。
二、任職要求
1、藥學、化學或核技術相關專業(yè),本科及以上學歷。三年以上質量管理工作經驗,有注射劑質量管理經驗為佳;
2、熟練使用WORD、EXCEL等辦公自動化軟件,具備較強的寫作能力與一定的英語翻譯能力;
3、具有較強的語言表達能力和與人交往能力,擅長溝通和協作;
4、熟悉GMP,曾參與GMP認證或GMP符合性檢查或藥品注冊現場檢查為佳;
5、具有藥學、化學或核技術相關專業(yè)碩士研究生以上學歷或者有FDA或EMA認證經驗;
6、持有執(zhí)業(yè)藥師資格證優(yōu)先。
三、福利待遇
1、五險一金、餐補、通訊補助、免費班車、定期體檢等;
2、員工生日福利,假日福利;
3、央企平臺,全面的入職培訓和各種在職培訓,相關從業(yè)資格與技能提升的培訓;
4、年假,國家法定假期;
5、公司有健全的工會制度和團隊,定期會舉辦豐富的活動,保障員工的權益。
四、其他
上班時間:09:00-17:00 周末雙休。
工作地點:彭山
通勤班車:
彭山-成都地鐵回龍站:每天有通勤班車往返。