工作職責(zé):
(個人手機不帶入辦公區(qū),個人手機將儲存在公司給每位員工配置每人一個的獨立儲物柜里。)
1)負(fù)責(zé)跟進委外研發(fā)項目,落實計劃的執(zhí)行并有效控制進程,對項目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé);
2)負(fù)責(zé)尋找性價比高的CRO研發(fā)機構(gòu)(同一項目至少尋找5家CRO公司),并將資料報決策層審批;
3)跟進CRO研發(fā)團隊工作,如處方設(shè)計、篩選、工藝優(yōu)化、穩(wěn)定性考察、中試放大和技術(shù)支持等相關(guān)研究;
4)負(fù)責(zé)相關(guān)申報資料的審核與申報,對申報資料、圖譜、原始記錄等進行真實性、完整性、準(zhǔn)確性檢查和審核;
5)負(fù)責(zé)對接項目落地工作,合理安排和跟進中試、工藝驗證、穩(wěn)定性研究,對過程中所需方案及報告進行審核;
6)負(fù)責(zé)研發(fā)項目補助申報工作;
7)其他相關(guān)事宜。
任職資格:
1)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2)3年以上仿制藥研發(fā)項目管理工作經(jīng)驗,熟悉CRO研發(fā)機構(gòu);
3)有口服固體制劑、口服液體制劑、無菌制劑等項目申報成功經(jīng)驗者優(yōu)先;
4)掌握藥物研發(fā)的流程及法規(guī),熟悉藥品的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量研究的流程與要求;
5)掌握中國有關(guān)藥品研發(fā)的政策、法規(guī),熟悉報批內(nèi)容及程序。
其它:1.入職提供食宿;2.面試路費報銷。