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更新于 9月11日

QC文件管理員

5000-7000元·14薪
  • 成都溫江區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 交通便利
  • 人際關(guān)系好
  • 氛圍活躍
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 五險一金
  • 免費(fèi)班車

職位描述

仿制藥QCGMP認(rèn)證FDA認(rèn)證
職責(zé)范圍:
負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂及部門內(nèi)文件修訂、管理;
負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報告按規(guī)定流程進(jìn)行;
負(fù)責(zé)檢驗(yàn)專用印章的管理等工作;
工作內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草、修訂工作。
2、負(fù)責(zé)查詢藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、通用技術(shù)要求的更新,并按更新的內(nèi)容修訂相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),通知QC理化、儀器及微生物組按照更新的技術(shù)要求修訂相應(yīng)的文件。
3、負(fù)責(zé)部門現(xiàn)有及技術(shù)轉(zhuǎn)移品種相關(guān)文件的制定和修訂工作。
4、負(fù)責(zé)下發(fā)文件的受控管理。
5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報告按照規(guī)定的流程進(jìn)行,包括檢驗(yàn)報告的出具、傳遞等。
6、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)專用章的管理。
7、部門內(nèi)分配的其它工作。
要求:
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷。
2. 1年以上檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)

獎金績效

績效年終獎

工作地點(diǎn)

成都市溫江區(qū)騎士大道溫泉大道三段花樣年·花樣城東南側(cè)約150米

職位發(fā)布者

李小蘭/人事經(jīng)理

立即溝通
公司Logo山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司公司標(biāo)簽
山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司是集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、貿(mào)易及醫(yī)療健康服務(wù)為一體的大型醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán),自2006年開始連續(xù)進(jìn)入中國制藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè),自2011年連續(xù)被評為中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè),是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)、國家質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)、國家知識產(chǎn)權(quán)示范企業(yè),并被中國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報評為中國十大最具成長力藥企。集團(tuán)始終堅(jiān)持“科技興企”的戰(zhàn)略方針,在上海張江高科園內(nèi)設(shè)立了科研中心,承擔(dān)集團(tuán)高科技項(xiàng)目的研發(fā)和高科技人才的培養(yǎng),和總部形成了豐富的科研體系,強(qiáng)勢推動新藥開發(fā)。目前公司正積極布局創(chuàng)新研發(fā),正全面推進(jìn)仿制藥一致性評價工作,為企業(yè)發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的后勁和基礎(chǔ)。公司建有化藥(原料藥與制劑)、中藥等多個生產(chǎn)基地,擁有粉針劑、凍干粉針劑、固體制劑、大小容量注射劑、化學(xué)原料藥、頭孢菌素類原料藥、中藥等七十多條生產(chǎn)線,300多個品規(guī)的產(chǎn)品投放市場。公司正在加快擴(kuò)展特色原料藥國內(nèi)、外銷售,抓住全球仿制藥增長和跨國生產(chǎn)轉(zhuǎn)移的機(jī)遇,打造高端規(guī)?;纤幧a(chǎn)、出口、貿(mào)易基地。羅欣集團(tuán)始終秉承“回報員工、回報客戶、回報股東、回報社會、固強(qiáng)企業(yè)”價值觀,誠邀您的加盟,攜手并進(jìn),傳遞健康,共創(chuàng)輝煌!
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